Розрядна ємність та корозійна стійкість композитних електродів на основі порошків  сплаву ZrNi_1,2Mn_0,5Cr_0,2V_0,1 та міді

Анотація

Методом аргонодугового плавлення отримано два зразки сплаву ZrNi_1,2Mn_0,5Cr_0,2V_0,1, що відрізнялись масою і, відповідно, режимами охолодження, а за допомогою X-променевого фазового аналізу встановлено їхній кількісний фазовий склад. Досліджено електрохімічні властивості зразків сплаву та композита на його основі з добавкою міді (у співвідношенні маси сплаву до маси порошку міді 1 : 1) як в потенціодинамічному, так і в гальваностатичному режимах у катодній і анодній областях потенціалів. Зокрема, визначено водневу ємність та корозійну стійкість зразків при розряді до напруги 0,7 В відносно Ni(ОН)₂-електрода (~0,4 В відносно Hg/HgO-електрода). При розряді до напруги 0,7 В, в порівнянні з розрядом до 0,8 В, прискорюється активація електродів зі сплаву ZrNi_1,2Mn_0,5Cr_0,2V_0,1 і суттєво збільшується розрядна ємність у перших циклах гідрування–дегідрування, а максимально досягнута розрядна ємність композита залежить від кількості фаз Лавеса в сплаві. При 20 °С композит на основі сплаву з більшим вмістом фаз Лавеса (~90% (об.) С₁₄₊₁₅), порівняно з композитом з їх меншим вмістом (~80% (об.) С₁₄₊₁₅), активується на 3–4 цикли швидше і досягає більшої розрядної ємності, яка при розряді до напруги 0,8 В становить ~290 мА • год/г.  Розрядна ємність композита при розряді до напруги 0,7 В відносно Ni(ОН)₂-електрода (~0,4 В відносно Hg/HgO-електрода) складається з ємності сплаву, обумовленої процесами його електрохімічного гідрування–дегідрування, і ємності міді, обумовленої її окисненням при анодній поляризації. Область пасивності в широкому діапазоні потенціалів від стаціонарного до Е = +0,5 В на корозійній кривій шліфа сплаву, що отримана в 30%-вому розчині КОН, свідчить про корозійну стійкість електродів на його основі при розряді до напруги –0,7 В, тобто про відсутність селективного розчинення компонентів сплаву.