ЕНТАЛЬПІЇ ЗМІШУВАННЯ РОЗПЛАВІВ СИСТЕМИ Cu–La–Sc

Анотація

Методом високотемпературної калориметрії визначено ентальпії змішування розплавів систем La–Sc та Cu–La–Sc. Ентальпії змішування розплавів системи La–Sc,  визначені в інтервалі складів 0 < x_La < 0,5 при 1830 ± 2 К, вказують на невеликі ендотермічні ефекти. Із власних і відомих з літератури даних щодо термохімічних властивостей розплавів системи La–Sc при 0 < x_Sc < 0,5 розраховано аналогічні дані для всього концентраційного інтервалу. Екстремальні значення інтегральної ентальпії змі-шування становлять ΔН_min = −0,4 ± 0,1 кДж/моль при x_Sc = 0,14 та ΔН_max = 0,8 ± ± 0,2 кДж/моль при x_Sc = 0,58. Парціальні ентальпії змішування лантану та міді визначено в розплавах чотирьох променевих перерізів потрійної системи Cu–La–Sc. Парціальні ентальпії змішування La в розплавах Cu_0,4Sc_0,6 тa Cu_0,7Sc_0,3 виміряно при 1450 ± 1 К у межах концентрації лантану від 0 до x_La = 0,2. Парціальні ентальпії змішування Cu в розплавах La_0,4Sc_0,6 тa La_0,78Sc_0,22 визначено при 1450 ± 1 К у межах концентрації міді 0 < x_Cu < 0,22. Ентальпії змішування цих розплавів вказують на переважно екзотермічні ефекти, зумовлені енергетикою подвійної системи Cu–Sc. Достовірні термохімічні властивості розплавів обмежуючих бінарних підсистем Cu–La(Sc), La–Sc представлено у вигляді поліномів Редліха–Кістера, із яких розраховано аналогічні дані для потрійних розплавів за “аналітичною” моделлю Редліха–Кістера–Муджіану. Спів-ставлення виміряних і обчислених ентальпій змішування цих розплавів показало, що наші дані та розраховані за моделлю Редліха–Кістера–Муджіану без потрійного внеску узгоджуються між собою у межах експериментальної похибки. Показано, що екстремальне значення інтегральної мольної ентальпії розплавів потрійної системи Cu–La–Sc становить −24 ± 1 кДж/моль і припадає на еквіатомну концентрацію розплавів системи Cu–Sc, тобто основний внесок в енергію взаємодії між різнойменними атомами вивчених розплавів вносить ця гранична підсистема. Результати досліджень проаналізовано з позицій сучасної електронної теорії металів.